México 22 diciembre._ La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés) de EE.UU. autorizó este miércoles el uso de emergencia de la pastilla de la farmacéutica Pfizer contra la covid-19, el primer tratamiento oral contra esa enfermedad.
La FDA, el ente regulador de medicamentos en EE.UU., anunció su decisión en un comunicado y especificó que la pastilla puede usarse para tratar casos moderados del coronavirus en adultos y menores de 12 años que pesen al menos 40 kilogramos.
Por otra parte, la Comisión Europea (CE) acordó con BioNTech-Pfizer acelerar la entrega de su vacuna contra el coronavirus a los países del club comunitario, con lo que los Veintisiete recibirán 20 millones de dosis adicionales durante el primer trimestre de 2022.
Así, BioNTech-Pfizer entregará al club comunitario cinco millones de dosis más de las previstas en un primer momento durante enero, otros cinco millones adicionales en febrero y diez millones más en marzo.
Esos 20 millones de vacunas se suman a los 195 millones de dosis que se preveía distribuir en un primer momento entre los Estados miembros entre enero y marzo de 2022.
Más refuerzo
Por tanto, los países de la Unión Europea recibirán 215 millones de dosis de BioNTech-Pfizer en los primeros tres meses del año próximo.
Bruselas recordó en un comunicado que el jueves pasado también acordó con Moderna la entrega de dosis adicionales durante el primer trimestre de 2022.
La CE aseguró que el adelanto de inyecciones “resultará especialmente útil para los Estados miembros con una necesidad a corto plazo de dosis adicionales de vacuna”.
