México adquirirá 24 millones de dosis de la vacuna rusa Sputnik V COVID-19 y recibirá su primer lote de inyecciones de AstraZeneca de Argentina para terminar la producción, dijo un alto funcionario de salud mexicano.
El subsecretario de Salud, Hugo López-Gatell, quien viajó a Buenos Aires la semana pasada para discutir la campaña de vacunación de Argentina con Sputnik y la producción de la vacuna de AstraZeneca, dijo que México llegó a acuerdos para adquirir potencialmente la vacuna rusa.
«Estamos pensando que podríamos usar hasta 24 millones de dosis de esta vacuna, para 12 millones de personas», considerando que Sputnik requiere dos dosis, dijo López-Gatell en una conferencia de prensa nocturna regular.
Citando «razones de urgencia», el presidente mexicano, Andrés Manuel López Obrador, dijo el jueves que López-Gatell preguntaría sobre la experiencia de Argentina con la vacuna rusa, incluidas las reacciones adversas, para ver si México también podría adquirirla.
Además, López-Gatell dijo que el primer lote de dosis de la vacuna AstraZeneca producidas en Argentina se dirigía a México y llegaría más tarde el lunes o martes.
Tanto México como Argentina han autorizado el uso de la vacuna AstraZeneca. Planean fabricarlo conjuntamente para su distribución en América Latina. México ha dicho que las vacunas se darán a partir de marzo.
La vacuna rusa Sputnik V Covid se encontró segura en un ensayo en etapa intermedia en la India: Dr. Reddy’s
Sputnik V cumple con el criterio de valoración principal de seguridad en los ensayos clínicos de fase 2 en India, dijo Dr Reddy’s Laboratories Ltd.
La compañía ha enviado los datos de seguridad del ensayo en etapa intermedia al regulador de medicamentos de la India para su revisión y aprobación para continuar con los ensayos en etapa tardía, dijo el Dr. Reddy’s en una presentación regulatoria.
El Dr. Reddy’s en un comunicado dijo que ha presentado los datos de seguridad de la fase 2 para la aprobación del Contralor General de Medicamentos de la India para continuar con los ensayos clínicos de la fase 3.
La junta de monitoreo de datos y seguridad recomendó el reclutamiento de la fase 3 y continuar con el ensayo clínico Sputnik V sin modificaciones, agregó el comunicado.
